Poste

Analyste CQ

Emploi Permanent Date d'affichage: 22/10/2019 #Réf.:3385-JB

Secteur d'activité : Pharmaceutique et médical

Catégorie de poste : Postes scientifiques et techniques

Province : Québec

Région : Montérégie, Montréal, Montréal et environs

Conseiller : Stephane Faure

Nous joindre : sfaure@st-amour.com

Description du poste :

 

Rattaché(e) au superviseur, les tâches de l’Analyste CQ seront de :

  • Valider / vérifier des méthodes analytiques chimiques nécessaires pour les analyses des substances pharmacologiques actives, des produits finis, matières premières et composantes d’emballage
  • Effectuer des transferts de technologie
  • Effectuer les analyses chimiques et physiques selon l’horaire établie, sur les échantillons (produits finis, produits intermédiaires, matières premières, composantes d’emballage, stabilité et validation) en suivant les spécifications, méthodes, procédures et BPF en place chez notre client
  • Maintenir une documentation lisible et complète de tous les résultats d’analyses, lecture d’appareil et observations. Assurer l’intégrité et la traçabilité de toutes les données générées et rapportées et faire les corrections appropriées selon les procédures de l’entreprise et les bonnes pratiques documentaires
  • Fournir le support technique sur des méthodes utilisées
  • Effectuer toutes tâches connexes assignées par le Superviseur du contrôle de la qualité

 

Habiletés et qualifications :

 

  • Connaissances des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et leurs applications
  • Expérience pratique des analyses de chimie classique et chimie instrumentale
  • Connaissances approfondies des techniques d’analyses instrumentales telles que la chromatographie liquide haute performance, spectrométrie infra-rouge, spectrophotométrie ultra-violet et chromatographie en phase gazeuse. Toute expérience dans d’autres techniques analytiques serait un atout
  • Connaissance pratique des ordinateurs et des systèmes d’acquisition et d’analyse des données de laboratoire. Connaissance du logiciel OpenLab serait un atout
  • Expérience en validation et rédaction de méthodes analytiques
  • Facilité de communication écrite et verbale
  • Aptitudes pour le travail d’équipe. Posséder le sens de l’initiative, excellente concentration, aptitude à l’écriture technique et esprit analytique, bonne gestion de stress
  • Bilinguisme oral et écrit (français et anglais)
  • Expérience dans le milieu pharmaceutique
  • Baccalauréat en chimie ou équivalent avec minimum de 3 années d’expérience